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人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)試劑盒
人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)試劑盒
更新時間:2017-08-21
型    號:48T/96T
所屬分類:人的ELISA試劑盒
報    價:
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人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!需要產品說明書及其它詳細信息請直接與我們。本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)水平.

人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)試劑盒產品概述:

PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)

酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)水平

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)。用純化的PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)相結合經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

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