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大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)elisa試劑盒
大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)elisa試劑盒
更新時間:2017-10-22
型    號:F05493
所屬分類:大鼠ELISA試劑盒
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大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)elisa試劑盒,本試劑盒用于檢測大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)水平。

大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)elisa試劑盒產(chǎn)品概述:

 大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)elisa試劑盒

使用說明書目的:本試劑盒用于檢測大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)水平。本試劑僅供研究使用       

實驗原理

  本試劑盒用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫ELISA測定標(biāo)本大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM。用純化的大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)抗體包被微孔板,制成固相抗原可與樣品中淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中大鼠淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM的存在與否。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1

1

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM陰性

  陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCM陽性

注意事項

1.操作嚴(yán)格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

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