更新時間: | 2016-06-29 |
型 號: | 48T/96T |
所屬分類: | 人的ELISA試劑盒 |
報 價: | 1800 |
公司是國內(nèi)免疫學產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一,提供各種原裝、分裝檢測ELISA試劑盒,質(zhì)優(yōu)價廉,且售后服務(wù)完整,有任何試劑盒方面的問題都能幫您解決。免除您的后顧之憂。并可以免費代檢測,更好的為您服務(wù)。如有其他問題請及時
產(chǎn)品名稱:人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA Kit
規(guī) 格: 48T/96T
實驗原理: 案例分析:人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid) 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)水平。用純化的人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid),再與HRP標記的BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)濃度。 樣本處理及要求: 1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。 2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。 3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2 6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于 7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 試劑盒組成: 1 20倍濃縮洗滌液 30ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶 2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(180 ng/L) 0.5ml×1瓶 3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份 5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個