禽腺病毒I群(FADV-I)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
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禽腺病毒I群(FADV-I)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
【產品名稱】 商品名稱:禽腺病毒I群 (FADV-I)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
【包裝規格】50T/盒
【預期用途】 禽腺病毒感染主要感染家禽,一旦感染容易通過家禽消化道及呼吸道進行擴散,引起家禽暴發流行性疾病,引起病雞出現精神不振、排稀糞便,心包積液滲出、肝脹腫脹出血,造成家禽死亡,禽腺病毒I群為常見型,包括A\B\C\D\E型。本試劑盒適用于檢測呼吸道分泌物棉拭子(感染I群禽腺病毒的雞、火雞、鵝、鵪鶉)、卵巢、輸卵管、卵泡、子宮和輸卵管粘膜組織、泄殖腔拭子(感染I群禽腺病毒的雞、鴨)等樣本中的禽腺病毒感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。
【檢驗原理】 本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,選用3套引物探針組合,包含禽腺病毒I群的A型,C型,E型的特異性基因,分別設計1對特異性引物,并結合1條特異性探針,用熒光PCR技術對禽腺病毒的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
【試劑組成】
說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
【儲存條件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于7次,有效期12個月。
【適用儀器】 ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列熒光定量PCR檢測儀。
【標本采集】 病死禽取卵巢、輸卵管、卵泡、子宮和輸卵管粘膜組織;活雞取呼吸道拭子或泄殖腔拭子,放于1mL 50%甘油生理鹽水中。
【保存和運輸】 上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應采用2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。
【使用方法】 1. 樣品處理(樣本處理區) 1.1 樣本前處理 組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,手術剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;泄殖腔拭子直接取100μL進行DNA提取。
1.2 DNA提取 為了使實驗結果穩定、有效、可靠,建議使用商品化的RNA 提取試劑盒進行提取,嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作。
2. 試劑配制(試劑準備區) 根據待檢測樣本總數,設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照;樣品每滿7份,多配制1份),每測試反應體系配制如下表:
3. 加樣(樣本處理區) 將步驟1提取的DNA、陽性質控品、陰性質控品各取5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。
4. PCR擴增(核酸擴增區) 4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內; 4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為25μL; 熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM檢測禽腺病毒A型,淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇ROX參比熒光。 4.3 推薦循環參數設置:
5. 結果分析判定 5.1 結果分析條件設定 設置Baseline和Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節Baseline的start值(一般可在3~15范圍內調節)、stop值(一般可在5~20范圍內調節),以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。
5.2 結果判斷 陽性:檢測通道Ct值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。 可疑:檢測通道35.0<Ct值<38.0,且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現Ct值<38.0且有典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。 陰性:樣本檢測結果無Ct值且無明顯的擴增曲線。
6. 檢測方法的局限性 ? 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關; ? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果; ? 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果; ? 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果; ? 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果; ? 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果; ? 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。
7. 質控標準 陰性質控品:無明顯擴增曲線且無Ct值顯示; 陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且Ct值≤30; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。
8. 性能指標 (1)敏感性:內控樣本敏感性為100%,綜合評價敏感性98%以上。最低檢測限不低于1000copies/ml。 (2)特異性:100%。 (3)穩定性:批內及批間差異≤3%。
【注意事項】 ? 所有操作嚴格按照說明書進行; ? 試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完全混勻并短暫離心; ? 反應液應避光保存; ? 反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊; ? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服; ? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染; ? 實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器; ? 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。
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