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蔗糖合成酶(分解方向;SS-Ⅰ)試劑盒說明書

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蔗糖合成酶(分解方向;SS-Ⅰ)試劑盒說明書


微量法 100 管/48 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義

蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向“庫"器官運輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應(yīng)酶,既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解,是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向 SS-Ⅰ的活性對于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。

測定原理

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG,采用3,5-二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰

試劑的組成和配制

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二: 液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:粉劑×2 支,-20℃保存;臨用前每支加入 1.2mL 試劑二充分溶解待用,現(xiàn)配現(xiàn)用; 試劑四:液體 6mL×1 瓶,4℃保存。


樣品測定的準(zhǔn)備:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL

提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟

1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 540nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定,(在 EP 管中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μL)測定管對照管

樣本1010

試劑三40

試劑一40

混勻,30℃準(zhǔn)確水浴 30min 后,95℃水浴 10min 95℃水浴 5min 左右,冷卻至室溫

混勻,取 200μL  至微量石英比色皿或 96 孔板中,540nm 下測定各管吸光值。ΔA=A 測定-A 對照。每個測定管需要設(shè)一個對照管。


SS-Ⅰ活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為 y = 0.0012x - 0.0492;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y 為ΔA。

2、按照蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活力單位。

SS-Ⅰ活性(μg /min/mg prot)= (ΔA+0.0492) ÷0.0012×V 反總]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=138.9×(ΔA+0.0492) ÷Cpr

3、按照樣本鮮重計算

單位定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg  還原糖定義為一個酶活力單位。

SS-Ⅰ活性(μg /min/g 鮮重) =(ΔA+0.0492) ÷0.0012×V 反總]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T

=138.9×(ΔA+0.0492) ÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.05mL; V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。b.用 96 孔板測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為 y = 0.0006x - 0.0492;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y 為ΔA。

2、按照蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活力單位。

SS-Ⅰ活性(μg /min/mg prot)= (ΔA+0.0492) ÷0.0006×V 反總]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=277.8×(ΔA+0.0492) ÷Cpr

3、按照樣本鮮重計算

單位定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg  還原糖定義為一個酶活力單位。

SS-Ⅰ活性(μg /min/g 鮮重) =(ΔA+0.0492) ÷0.0006×V 反總]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T

=277.8×(ΔA+0.0492) ÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.05mL; V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。

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