過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒說明書微量法 |
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過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒說明書 微量法 注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。 規(guī)格:100T/96S 產(chǎn)品內(nèi)容: 提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 20mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:液體 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用時加入 3mL 試劑一,現(xiàn)配現(xiàn)用,可 4℃保存一周; 試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。 產(chǎn)品說明: POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。POD 在有過氧化氫存在的情況下,能使愈創(chuàng)木酚發(fā)生氧化,生成茶褐色物質(zhì),該物質(zhì)在 470nm 有最大光吸收。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水 操作步驟: 一、粗酶液提取: 1、細菌、細胞或組織樣品的制備 收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率 20%,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿;8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 2、血清(漿)樣品:直接檢測。二、測定步驟: 1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 470nm,蒸餾水調(diào)零。 2、 測定前將試劑一、二和三在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)放置 10min 以上。 3、 樣本測定表
在 EP 管中按順序加入上述試劑,立即混勻并計時,立即取 200µL 轉(zhuǎn)移至微量玻璃比色皿或 96 孔板中,記錄 470nm 下 30s 時的吸光值 A1 和 1min30s 后的吸光值 A2。計算?A=A2-A1。 POD 活性計算: 用微量玻璃比色皿測定的計算公式如下 1、按血清(漿)體積計算 單位定義:每 mL 血清(漿)在每 mL 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。 POD(U/mL)=?A÷0.01×V 反總÷V 樣÷T =4900×?A 2、按樣本蛋白濃度計算 單位定義:每 mg 組織蛋白在每 mL 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。 POD(U/mg prot)=?A÷0.01×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T =4900×?A÷Cpr 3、按樣本鮮重計算 單位定義:每 g 組織在每 mL 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。 POD(U/g 鮮重)=?A÷0.01×V 反總÷(W÷V 樣總×V 樣)÷T =4900×?A÷W 4、按細菌或細胞數(shù)量計算 單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每 mL 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。 POD(U/104 cell)=?A÷0.01×V 反總÷(500÷V 樣總×V 樣)÷T =9.8×?A 用 96 孔板測定的計算公式如下 1、按血清(漿)體積計算 單位定義:每 mL 血清(漿)在每 mL 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。 POD(U/mL)=?A÷0.005×V 反總÷V 樣÷T =9800×?A 2、按樣本蛋白濃度計算 單位定義:每 mg 組織蛋白在每 mL 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。 POD(U/mg prot)=?A÷0.005×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T =9800×?A÷Cpr 3、按樣本鮮重計算 單位定義:每 g 組織在每 mL 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。 POD(U/g 鮮重)=?A÷0.005×V 反總÷(W÷V 樣總×V 樣)÷T =9800×?A÷W 4、按細菌或細胞數(shù)量計算 單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每mL 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。 POD(U/104 cell)=?A÷0.005×V 反總÷(500÷V 樣總×V 樣)÷T =19.6×?A V 反總:反應體系總體積,0.245mL;V 樣:加入樣本體積,0.005mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。 注意事項: 1、 如一次測定的樣本數(shù)量較多,可將試劑一、二、三和蒸餾水按照比例混合,在 37℃(哺乳動物) 或 25℃(其它物種)放置 10min,測定時加入 240µL 即可。 2、 樣本測定值如果小于 0.005,可將反應時間延長到 3-5 分鐘,計算時除以反應時間即可;如果高于 0.5,可將樣本用提取液進行稀釋。計算時乘以相應的稀釋倍數(shù)即可。 從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴! 如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。 實驗代做服務: |