豚鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒
豚鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒說明書
（細胞培養及分子生物學）
【產品規格】
200ml/Kit
【產品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內容如下：
| 名稱 | 產品編號 | 規格 |
A | 豚鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液 |
| 200ml |
B | 樣本稀釋液（贈品） | 2010C1119 | 200ml |
C | 清洗液（贈品） | 2010X1118 | 200ml |
D | F液（贈品） | F2013TBD | 200ml |
E | 紅細胞裂解液（贈品） | NH4CL2009 | 100ml |
F | 說明書 |
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【實驗前準備】
A．適用儀器
zui大離心力可達 1200g的水平轉子離心機
B．耗材
產品名稱 | 產品貨號 | 產地 |
15ml離心管散裝 | 339650 | 美國 NUNC |
15ml離心管架裝 | 339651 | 美國 NUNC |
50ml離心管散裝 | 339652 | 美國 NUNC |
50ml離心管架裝 | 339653 | 美國 NUNC |
無菌膠頭滴管或塑料滴管 |
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【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。
1.首先制備組織單細胞懸液，制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術”。
2.取一支15ml離心管，加入與制備的組織單細胞懸液等量的分離液（注：分離液zui少不
得少于 5ml）。
3.用吸管小心吸取制備的組織單細胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。
（注：根據組織單細胞懸液樣本量確定離心條件，組織單細胞懸液量越大，離心力越大，
離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到分離效果）。
4.離心后用吸管小心吸取所有環狀乳白色細胞層（一層或兩層），加入10 ml清洗液（產
品編號：2010X1118），混勻細胞。250g，離心 10min。重復洗滌 2-3次，即得所需白細
胞。
5.如有紅細胞殘留請使用紅細胞裂解液（產品編號：NH4CL2009）裂解紅細胞，具體操
作方法詳見“紅細胞裂解液使用說明”。
【注意事項】
1.全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結果，zui
好在取樣 2h 內進行實驗，樣品存放時間越長，細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后
分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2.本實驗不要使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離
心管及未經堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會變成毛面，影響細胞分離效果。
3.分離液用量大于制備的組織單細胞懸液樣本時，分離效果更佳。
4.如實驗后細胞得率或活性過低，請上海研謹以尋求幫助、。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存，有效期 2年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現白色結晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】
本實驗白細胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例，用戶可適當進行參考。
【相關實驗技術方案】
1.組織單細胞懸液制備技術
2.所獲得白細胞的培養技術。
3.所獲得白細胞的核酸提取技術。
4.所獲得白細胞的鑒定方法
A.流式細胞技術
B.免疫組化技術
C.原位雜交技術
D.PCR技術
注：上述技術方案詳情請登陸本搜索“細胞分離、
純化、擴增、鑒定及生物治療技術手冊”，并在說明書項目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：
出現情況 | 出現原因 | 建議解決方案 |
離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉速過小或離心時間過短 | 適當增減轉速 |
離心后目的細胞存在于分離液中 | 轉速過大或離心時間過長 | 適當增減轉速 |
離心后白環層彌散 | 細胞密度過大 | 調整細胞密度 |
離心后白環層太淺或看不見 | 細胞密度過小 | 調整細胞密度 |
2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地
區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時，恒定離
心時間，對離心轉速進行調整。
3.本分離液依照標準，全部使用藥用級原料，性能指標與國產同類產品略有不同，可
能出現紅細胞沉降不*的情況，可以適當加大離心轉速。
注：在對離心條件進行調整時，離心轉速的加減以 50-100g為基數，直至達到分離效果，
離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準。
