HiFiScript cDNA*鏈合成試劑盒說明書
HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit
HiFiScript cDNA*鏈合成試劑盒
目錄號:YJ2569
保存條件:-20℃保存。
組分說明
Size 25 100
HiFiScript,200 U/μl 25 μl 100 μl
5×RT Buffer 120 μl 500 μl
Primer Mix 60 μl 240 μl
dNTP Mix,2.5 mM Each 120 μl 500 μl
DTT,0.1 M 60 μl 240 μl
RNase-Free Water 1 ml 1 ml
本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途
產品簡介
本產品是專為兩步法RT-PCR*步實驗配制的cDNA*鏈合成試劑盒。該試劑
盒中使用的HiFiScript逆轉錄酶是M-MLV由來的新型逆轉錄酶,新穎突變位點大幅
提升酶的轉錄活性, cDNA*鏈合成的效率和產量更高,可利用 pg級的總 RNA或
mRNA合成cDNA*鏈。點突變消除RNase H活性,酶的延伸性能提高,有效改善逆
轉錄酶與RNA模板的親和力,可獲得長至12 kb的cDNA。精心優(yōu)化的RT Buffer使逆轉
錄酶應用范圍更廣,對后續(xù)的 PCR以及定量PCR實驗兼容性高。該試劑盒配備所有逆
轉錄試劑,使用簡單方便。適用于*鏈cDNA的合成和后續(xù)的RT-PCR、RT-qPCR,
以及全長cDNA文庫的構建等。
產品特點
1.的逆轉錄效率:新穎突變位點大幅提升酶活性能,獲得更高產量的cDNA。
2.良好的延伸能力:點突變消除RNase H活性,改善逆轉錄酶與RNA模板的親和力,
可獲得長至12 kb的cDNA。
3.靈敏度高:可利用pg級的總RNA或mRNA模板合成cDNA*鏈。
4.使用方便:逆轉錄試劑盒中已配備所有逆轉錄試劑,僅需準備模板即可輕松完成逆
轉錄。
注意事項
1.在操作過程中應避免RNase污染,防止RNA降解或實驗中的交叉污染,建議在專門
的區(qū)域進行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經
常更換手套。
2.實驗盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙
酯)水溶液在37℃處理12小時,并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃
器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實驗中用到的無菌水應使用 0.1%的DEPC
處理后進行高壓滅菌。
3.本試劑盒中的所有試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經短暫離心
后使用。所涉及的酶類使用后應盡快放回-20℃,避免反復凍融。
4.若起始RNA的量小于50 ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提
供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。
使用方法
注意:1 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應體系,如果總RNA量大于5 μg,請按比例擴大反應體系。
i逆轉錄操作步驟:
1.將RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、HiFiScript和RNase-Free
Water溶解并置于冰上備用。
2.根據(jù)以下表格配制反應體系,總體積為20 μl。
試劑 20 μl反應體系 終濃度
dNTP Mix,2.5 mM Each 4 μl 500 μM Each
Primer Mix 2 μl
RNA Template X μl 50 pg-5μg
5×RT Buffer 4 μl 1×
DTT,0.1 M 2 μl 10 mM
HiFiScript,200 U/μl 1 μl
RNase-Free Water up to 20 μl
注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random Primer配制而成。
3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。反應結束后,短暫離心,置于冰上冷卻。
5.逆轉錄產物可直接用于PCR反應和熒光定量PCR反應,或置于-20℃長期保存。
ii 若逆轉錄效率低,或RNA模板二級結構復雜、GC含量高時,建議采用以下步驟:
1.將RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、HiFiScript和RNase-Free
Water溶解并置于冰上備用。
2.根據(jù)以下表格配制反應體系,總體積為13 μl。
試劑 20 μl反應體系 終濃度
dNTP Mix,2.5 mM Each 4 μl 500 μM Each
Primer Mix 2 μl
RNA Template X μl 50 pg-5μg
RNase-Free Water up to 13 μl
3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘。
4.短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
5.繼續(xù)向以上反應液中加入以下試劑:
試劑 20 μl反應體系 終濃度
5×RT Buffer 4 μl 1×
DTT,0.1 M 2 μl 10 mM
注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提
供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成。
6.輕輕吹打混勻,42℃孵育2分鐘。
7.加入1 μl HiFiScript(200 U/μl),輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘。
8.85℃孵育5分鐘。反應結束后,短暫離心,置于冰上冷卻。
9.逆轉錄產物可直接用于 PCR反應和熒光定量 PCR反應,加入量應小于 PCR反應體系的1/10,或置于-20℃長期保存。
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